Porcfelszín károsodások (porckopás, artrózis) | Pasamed

Porc regenerációs szövettan, Jelátviteli Kutatócsoport | Anatómiai Szövet- és Fejlődéstani Intézet

Jelátviteli Kutatócsoport Jelátviteli Kutatócsoport Kutatócsoportunk az Anatómia Intézet egyik legnagyobb múlttal és létszámmal rendelkező munkacsoportja. A sejt- és szövettenyésztő laboratóriumot ¬— amelyet a mai napig használunk — Prof. Huzella Tivadar alapította az as években, létrehozva ezzel a közép-európai régió egyik legelső in vitro sejttenyésztő kutatólaboratóriumát.

Navigációs menü

Napjainkban kutatócsoportunk két nagy érdeklődési területtel rendelkezik: az egyik — ami egyben a laboratórium eredeti kutatási profiljának folytatása — a kötőszövet-biológia, porc regenerációs szövettan belül elsősorban a porc- és csontdifferenciáció molekuláris és jelátviteli folyamatainak tanulmányozása, a másik — jóval fiatalabb — terület pedig a daganatbiológiai elsősorban vállfájdalmi kenőcsök áttekintés kutatások.

Legyen az normál egészségesvagy rendellenes tumoros sejtdifferenciáció, kutatócsoportunk célja annak felderítése, hogy milyen molekuláris és sejtélettani változások kísérik a sejtek átalakulását.

A porcszövet biológiájával kapcsolatos kutatások Dr. Juhász Tamás, Dr.

Tartalomjegyzék

Zákány Róza Az ízületi fájdalmak és a porckopás korunk népbetegségének számítanak. Az ízületi gyulladás oszteoarthritisz, Porc regenerációs szövettan az ízületek valamennyi komponensét érintő, idővel degeneratív elváltozásokat okozó komplex szindróma, amelyet a maradó elváltozások kialakulását követően a tüneti kezelésen túl jelenleg nem tudunk meggyógyítani. Az ízületi gyulladást és következményes degenerációt számos tényező előidézheti, köztük a mozgásszegény életmód, a túlsúly, az ízületek túlzott megerőltetése és traumás sérülések gyakran szerepelnek a fájdalmas ízületi elváltozásokkal küszködő betegek előéletében.

A degeneratív ízületi elváltozások gyógyíthatóságának egyik legfontosabb korlátozó tényezője porc regenerációs szövettan ízületi porc korlátozott spontán regenerációs képessége. A degenerálódott, elvékonyodott és funkciójában elégtelenné vált ízületi porc pótlására irányuló erőfeszítéseket porc regenerációs szövettan nem koronázzák átütő sikerek.

Jelátviteli Kutatócsoport

A csoportunk által végzett kísérleteink eredményeitől azt várjuk, hogy porc regenerációs szövettan megismerjük azokat a molekuláris biológiai, sejtbiológiai, sejtélettani és sejtbiokémiai jelátviteli folyamatokat, amelyek a porcszövet kialakulását irányítják.

Kutatásaink jelenleg a porc regenerációs szövettan szűkebb témakörökre fókuszálnak: a     Ízületi porcszövet-specifikus őssejtek karakterizálása.

Előrehaladott OA esetén az ízületi porc szöveti őssejtjeinek száma ugyan megnő, a repair-folyamatok azonban nem megfelelőek, ami az ízületi porc visszafordíthatatlan károsodásához vezet. Laboratóriumi körülmények között ugyan lehetőség van pluripotens mesenchymalis őssejtekből létrehozott porcgraftok előállítására, azonban ezek a graftok nem rendelkeznek az ízületi porcra jellemző jellegzetes szöveti rendezettséggel és molekuláris összetétellel.

Kísérleteink fő célkitűzése, hogy jobban porc regenerációs szövettan a porcregenerációért felelős őssejtekben zajló azon molekuláris szintű változásokat, amelyek normál esetben segítenek megőrizni a porcszövet épségét, artritisz esetén azonban nem működnek megfelelően, ami a porcszövet folyamatos kopásában nyilvánul meg.

Válogatott közlemények: 1. EBioMedicine 2, — Methods S 15 A porcszövet legfontosabb jellemzője a speciális összetétellel jellemezhető sejtközötti állomány extracelluláris matrix, ECMamelynek legfontosabb összetevői között kollagének, proteoglikánok, erős negatív töltéssel rendelkező glükózaminoglikánok pl.

A porcdifferenciáció kondrogenezis során a kondroprogenitor mezenchimális sejtek porcelőfutársejtek bonyolult, több lépésből álló folyamat révén porcsejtekké differenciálódnak, és elkezdik létrehozni a porcállományt.

Kutatócsoportunk kimutatta, hogy a differenciálódó porcsejtek kalcium-homeosztázisa jelentős változásokon esik át, amiről in vitro körülmények fáj a könyökízület condyle bizonyítottuk, hogy e változások hiánya a porcdifferenciáció folyamatának gátlását okozza.

súlyos vállrándulási kezelés

Mivel a porcállomány megjelenésével a kialakuló porcsejtek egy jelentősen eltérő összetételű miliővel veszik körül magukat, így joggal feltételezhető, hogy ezzel párhuzamosan a külvilággal kapcsolatot létesítő sejtfelszíni porc regenerációs szövettan és az ionok transzportjáért felelős ioncsatornák és transzporterek is jelentős változásokon esnek keresztül.

A degeneratív porc-betegségek pl. OA során a tünetek fájdalom, makroszkópos porcelváltozások megjelenése előtt már kimutathatóak bizonyos, a porc regenerációs szövettan molekuláris összetételében jelentkező elváltozások. A fenti gondolatmenetet folytatva, a gyulladásos porcállománnyal körülvett porcsejteknek a külvilággal kapcsolatot létesítő sejtfelszíni receptorai és az ionok transzportjáért felelős ioncsatornái és transzporterei ugyancsak jelentősen megváltozhatnak mind összetételüket, mind működésüket tekintve.

Ízületi porc regeneráció Safe Laser készülékkel

Az ioncsatornák, transzporterek és sejtfelszíni markerek változásait követve alaposabban megismerhetjük a porcszövet kialakulásának folyamatait, és betekintést nyerhetünk a porcsejtek degenerációját irányító molekuláris jelátviteli útvonalak működésébe is. Cell Calcium 44, Cell Calcium 45, Porc regenerációs szövettan One 6, e Cell Calcium, Az élőlények napi ritmusát cirkadián ritmus a hipotalamuszban megtalálható központi óra, valamint a periférián, valamennyi szövetünkben és sejtünkben így a porcsejtekben is jelen lévő molekuláris órák szabályozzák.

porc regenerációs szövettan kullancscsípések és ízületi fájdalmak

Egy friss közlemény nemrégiben bizonyította, hogy a molekuláris óra egyik kulcsfontosságú génjének BMAL1 mesterséges elvesztése és az OA súlyossága között kapcsolat mutatható ki. A pontos mechanizmus azonban egyelőre nem ismert. A molekuláris óra működését a porcfejlődés során eddig még nem porc regenerációs szövettan. Ahhoz, hogy megértsük a porcsejtek belső porc regenerációs szövettan ritmusának szabályozását és azt, hogy az óra ritmicitásának felbomlása hogyan segíti elő az OA kialakulását, először a molekuláris órának a porcszövet kialakulása során játszott szerepét kell feltérképezni.

  1. Tisztelt Látogató!
  2. Porcfelszín-károsodások Porckopás Porcfelszín károsodások porckopás, artrózis A porcsérülések kifejezést az orvosok és a betegek is keverve használják, jelentheti a porcgyűrűk meniszkusz sérülését, de a porcfelszínek sérülését is.
  3. Ízületi porc regeneráció Valóban regenerálható az ízületi porc?
  4. Új műtéti eljárás a Szent Margit Rendelőintézetben | iclgg2017.hu
  5. Személyes adatok feldolgozása.
  6. Porcfelszín károsodások (porckopás, artrózis) | Pasamed
  7. Kiegészítő műtétek elülső keresztszalag szakadás, porcgyűrű meniscus, meniszkusz szakadás, térd tengelyeltérés, térdkalács deformitás megoldására Legtöbbször a porc körülírt hiánya valamilyen sérülés, sportsérülés következménye, mely a csontokat borító porcfelszín mellett más anatómiai struktúrákat is érint.

A sejtkultúrák előállításához a mellső és a hátsó végtag kezdeményeit külön fogjuk kezelni, mert bizonyos porc regenerációs szövettan arra utalnak, hogy különböző ízületek pl. Új eredményeink nagy jelentőséggel bírhatnak az ízületi porc kóros denegeratív elváltozásaival járó betegségek pathomechanizmusának pontosabb megértésében, illetve hozzájárulhatnak a terápiás beavatkozások megfelelő, a porc regenerációs szövettan belső ritmusához igazított időzítésének megállapításához.

A nem mozgékony típusú porc regenerációs szövettan közül kutatócsoportunk a kevésbé ismert primer vagy elsődleges ciliumok működését szeretné mélyrehatóbban megismerni. Az elsődleges cilium az interfázisos sejteken megjelenő szoliter sejtnyúlvány, melynek specifikus ciliáris membránjában Ca-ionokra permeábilis ioncsatornák is találhatóak.

fájó fájdalom a karban az ízületben

Az elsődleges ciliumok többek között a sejteket érő mechanikai, kémiai és fényhatások érzékelésében vesznek részt, emellett számos jelátviteli út szabályozásában is fontos szerepet kapnak pl: Sonic Hedgehog. A septinek olyan GTP-kötő fehérjék, melyek magasabb rendű struktúrák, például gyűrűk létrehozásával a ciliumokban úgynevezett diffúziós barriereket alakíthatnak ki.

Ezzel a plazmamembránt és a ciliumot körülvevő ciliáris membránt választják el. Így a ciliumokban történő makromolekuláris mozgások egyik kontrolláló tényezőjeként viselkednek. Az elsődleges ciliumok porcsejteken is megtalálhatóak. Korábbi tanulmányok bebizonyították, hogy a primer ciliumok fehérjéinek, intraflagelláris transzportjának mutációja többek között vázrendszeri defektusokhoz vezet.

Porcok, meniszkusz-sérülés, regeneráció

Emellett korábbi kutatások arra is rávilágítottak, hogy egyes septinek septin 2, 4 és 5 szerepet játszanak a sejtek Ca-homeosztázisának, azon belül is a raktárvezérelt kalciumbelépés folyamatának szabályozásában is. A raktárvezérelt kalciumbelépés SOCE — store-operated calcium entry elengedhetetlen a porcsejtek normál fejlődéséhez. Ezen információk hatékony kenőcs az ízületek kezelésére szeretnénk vizsgálni a primer ciliumok és septinek morfológiai és funkcionális kapcsolatát különböző, porcosodás irányába differenciáltatott kísérleti modelleken.

Reméljük, hogy így számos új ismeretet szerezhetünk a porcosodás folyamatában, illetve a porcszövet degeneratív elváltozásaiban részt vevő molekuláris komponensekről.

Ezen faktorok hatását epigenetikai vizsgálatokkal követhetjük nyomon. Ezáltal olyan öröklődő és reverzibilis változásokat figyelhetünk meg a génaktivitásban, amelyek során nem történik változás a DNS nukleotid szekvenciájában. Az epigenetikai szabályozó faktorok a porc regenerációs szövettan normális folyamatában, porc regenerációs szövettan az ízületi porc degenerációjával járó megbetegedésekben is kritikus szereppel bírnak.